Dragi Prieteni,
Bine aţi venit pe pagina web a Asociaţiei Prader Willi din România!


    Reprezentăm bolnavii cu Sindrom Prader Willi şi alte boli rare din România, precum şi pe familiile acestora şi dorim să înlăturăm teribila izolare în care ne-a lăsat sistemul sanitar din ţara noastră, mass-media şi cercetarea ştiinţifică.
Asociaţia Prader Willi din România - APWR s-a înfiinţat în mai 2003 din dorinţa de a reuni eforturile pacienţilor, specialiştilor şi familiilor pentru a asigura o viaţă mai bună tuturor persoanelor cu handicap produs de boli rare din România.
La 16 Octombrie 2005 am deschis Centrul de Informare pentru Boli Genetice Rare. Este primul centru de acest tip din România şi se doreşte a fi un centru resursă pentru pacienţii cu boli rare, familiile acestora şi specialiştii implicaţi în diagnosticarea şi managementul acestor boli.

Accesul la informaţii despre diagnostic şi managementul bolii sunt esenţiale, întâlnirea altor pacienţi care au trecut prin experienţe similare poate conduce la o mai bună acceptare a situaţiei şi la o abordare mai eficientă a bolii.

Suntem conştienţi că oricât de puternici şi de motivaţi ar fi părinţii, ei nu pot reuşi singuri să lupte cu boala. Au nevoie de specialişti şi de înţelegerea comunităţii din care fac parte. Cel mai important obiectiv pe care ni l-am propus în cadrul asociaţiei noastre este acela de a oferi sprijin şi înţelegere, consiliere şi acces la informaţii pentru că nimeni să nu mai fie singur.

Toate informaţiile pe care le publicăm sunt oferite cu scop informativ şi nu se pot substitui sfaturilor sau prescripţiilor medicului dumneavoastră. Nu trebuie să folosiţi informaţiile oferite de noi în scopul diagnosticării sau tratării problemelor de sănătate cu care vă confruntaţi.

Dacă aveţi sau credeţi că aveţi probleme cu sănătatea, adresaţi-vă de urgenţă medicului dumneavoastră. Pentru consiliere, orientare şi informare, puteţi apela cu încredere la serviciile APWR.
Mulţumim specialiştilor care ni s-au alăturat în această muncă!

Dorica Dan     
Preşedinte APWR     

 
 
 

Asociația Prader Willi din România
Zalău, Sălaj, România
Centrul Pilot de Referin?ă pentru Boli Rare „NoRo”
Str. 22 Decembrie 1989, Nr. 9
Tel./Fax: 0040.260.610033
Mobil: 0040.735.858.667
E-mail: office@apwromania.ro

Centrul de Informare pentru
Boli Genetice Rare

Str. Avram Iancu Nr. 29
Tel./Fax: 0040-260.611214
E-mail: office@apwromania.ro

IPWSO
Organizația Internațională Sindromul Prader Willi
Plan National de Boli Rare     ---     Romanian National Plan for Rare Diseases
This site is hosted with the financial help of the Royal Netherlands Embassy in Bucharest through the Matra -Kap Programme.
Direcționați 2% din impozitul pe venit la Asociația Prader Willi din România pentru a susține activitățile noastre.
Descărcați formularul 230 cu datele APWR.
Vă mulțumim!

29-30 OCTOBER 2010
2nd Eastern European Conference on PWS
-------------------------------
Servicii Sociale Acreditate
-------------------------------
AGORA - Asociatii de pacienti
-------------------------------
NOUTATI:

Calendarul Cursurilor 2011

Revista ˜Oameni RARI si Bolile RARE˜

              

              

              

              

        

CONFERINȚE
(click aici pentru detalii...)
RAPORT DE EVALUARE
► raport final (XLS) ► Cerere (DOC) ► Chitanta (JPG)
   ► 2007_budget_1 (JPG) ► 2007_budget_2 (JPG) ► 2007_budget_3 (JPG)
   ► 2007_budget_4 (JPG) ► 2007_budget_5 (JPG) ► 2007_budget_6 (JPG)
   ► 2007_budget_7 (JPG) ► 2007_budget_8 (JPG)
   Linkuri utile:

      - Film realizat de Pagina medicala la Centrul NoRo (http://www.paginamedicala.ro/video/Se-cauta-finantare-pentru-singurul-centru-de-boli-rare-din-Romania_1049/)
      - Blog Boli Rare (Activitati Boli Rare Romania)
      - Tabara Bobota Poze 2009 (Tabara Nationala pentru Tineri cu Disibilitati "5 Zile de Vis" Asociatia Werdnig Hoffman din Carei si Asociatia Prader Willi din Romania)
      - Fundatia Acasa (Recuperarea, tratamentul si ingrijirea persoanelor in cadrul celor trei componente: *componenta locomotorie (fizioterapie, kinetoterapie, hidroterapie, ergoterapie, logopedie, etc); *componenta A.D.L. (recuperarea functiilor pentru activitatea de zi cu zi); *componenta de socializare (informarea, consilierea, asigurarea aptitudinilor, informatiilor, cunostintelor si deprindelor necesare pentru o viata normala).)
      - FRAMBU Norway (FRAMBU Resource Centre for Rare Disorders)
      - Corpul Pacii Romania (Peace Corps Romania)
      - Ziua Bolilor Rare Poze (Poze din Ziua Bolilor Rare 2009)
      - Ziua Bolilor Rare (blog ziua bolilor rare)
      - Unimpresa Romania ( “Patronat” recunoscut de către Guvernul român încă din octombrie 2004 (firme româneşti cu capital parţial sau in totalitate italian). )
      - Reteaua Info-sanatate (Retea neconventionala de distributie presa si materiale informative gratuite in centrele de sanatate din Romania, lansata in luna mai 2007.)
      - Marijke Foundation (NL/EU). (Arterita cu celule gigante •Arterita temporala)
      - Rare Disease Day (Visit the Rare Disease Day Website)
      - Asociaţia Română de Hemofilie (Prima asociaţie care a pornit lupta pentru binele hemofilicilor şi singura din România recunoscută pe plan internaţional. )
      - Suport Medical pentru Controlul Hidrocefaliei (Imbunătăţirea circuitului de îngrijire pentru copii afectaţi de hidrocefalie, prin crearea unei reţele de centre-partenere în ţară (spitale de neurochirurgie, pediatrie, obstetrică-ginecologie), împreună cu care vor fi evaluate şi identificate soluţiile cele mai eficiente pentru depistarea precoce a hidrocefaliei, fie prin examinările prenatale, la naştere sau prin stabilirea unui program de monitorizare a copilului cu risc. )
      - ASOCIATIA NATIONALA MIASTENIA GRAVIS ROMANIA (Asociatia Nationala Miastenia Gravis Romania este organizatia non-profit, umanitara ce are drept scop apararea drepturilor si intereselor persoanelor afectate de miastenia gravis si imbunatatirea calitatii vietii acestora. )
      - Asociatia Haemophilia Romania (- suport pentru pacientii diagnosticati cu hemofilie)
      - ASOCIATIA PKU LIFE ROMANIA (- protectia eprsoanelor afectate de PKU.)
      - ASOCIATIA INIMA COPIILOR (- pentru sprijinirea cpiilor cu problme cardiace)
      - ASOCIAŢIA MEDICALĂ ALEXIA (- activităţi medicale în domeniul următoarelor specialităti-genetică, pediatrie, cardiologie, neuropsihiatrie, imagistică medicală, laborator clinic )
      - Asociatia copiilor cu nevoi speciale Dr. Katz (sindromul Little Morbi)
      - Fundatia pentru protectia adultilor cu boli cardiace congenitale (o viata mai buna pentru persoanele cu boli cardiace congenitale)
      - Asociatia Distroficilor muscular din Romania (persoane cu handicap neuromuscular )
      - Asociatia Sindrom Down (pentru copii si tinerii cu Sindrom Down)
      - Asociatia Copiii de Cristal (integrarea socială a copiilor cu tulburări pervazive de dezvoltare.)
      - Salvati Copiii Timis (servicii de sprijin pentru copii.)
      - Reţeaua Româna de Angioedem Ereditar! (Angioedemul ereditar (AEE) este o boală condiţionată genetic.)
      - SOCIETATEA DE SCLEROZA MULTIPLA DIN ROMANIA (pentru pacientii cu scleroza multipla)
      - ASOCIAŢIA WILLIAMS SYNDROME ROMÂNIA (pentru sprijinul persoanelor cu sindrom Williams )
      - Lansare campanie la Zalau (29 Februarie 2008- The 1st European Rare Diseases Day)
      - ASOCIATIA MINI DEBRA (sediu: Turda, jud. Cluj)
      - ORPHANET EUROPE (newsletter)
      - EUROGENTEST/ PLIANTE (Materiale informative privind testarea genetica)
      - Special Olimpys 2007 (APWR a organizat la 20 noiembrie editia a doua a proiectului "Integrare prin sport" finantat de Consiliul Local Zalau.)
      - Asociatia Aglutena (Moto: Când pâinea noastră cea de toate zilele, ne îmbolnăveşte. )
      - Conferinta de boli rare, Zalau, 2-3 Noiembrie 2007 (Bolile rare - de la evaluarea nevoilor la stabilirea prioritatilor)
      - Poze Conferinta Cluj (Photos from the PWS Conference/ June 2007 )
      - Postere (Postere de Asociatia Prader Willi din Romania)
      - ASOCIACIÓN MADRILEŃA SINDROME DE PRADER WILLI (Materiale prezentate in cadrul conferintei de la Cluj Napoca)
      - Ghidul pacientului (Redactia Ghidul Pacientului)
      - Proiect Eurordis (Programul European FP6)
      - TRIMA EVENTS (Event organizer/ Organizator de evenimente)
      - EURORDIS (European Organization for Rare Diseases)
      - SIMBOTOURS ( Agentia de turism SIMBOTOUR - Satu Mare)
      - ICRDOD Bulgaria (Information Center for Rare Diseases and Orphan Drugs Bulgaria)
      - Kindness for Kids Germany (Kindness for Kids Germany)
      - SWB Germany (Social Work Buildings Germany)

home despre noic.i.b.g.r.proiecteevenimenteloginlogin new
 
© Copyright by Asociatia Prader Willi Romania, 2006 - created by dmb


site gazduit de inregistrare-domenii.ro